奈米瓷膠膠黏劑
K 號：K262681 · 2026-07-31
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器材摘要
NanoCeram Resin 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 3BFAB TEKNOLOJI A.S.。該公司於 2026-07-31 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262681。該設備被分類於產品代碼 EBI 下。它已經經過 DE 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
什么是NanoCeram膠質？
NanoCeram Resin 是一種已於 2026-07-31 获得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是 3BFAB TEKNOLOJI A.S.。510(k)編號為 K262681。
何時NanoCeram Resin獲得FDA 510(k)許可？
NanoCeram Resin 已於 2026 年 7 月 31 日通過 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262681。
誰是列出的NanoCeram Resin申請人？
FDA 510(k) 記錄將 3BFAB TEKNOLOJI A.S. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？NanoCeram Resin的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為NanoCeram Resin的是EBI。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：EBI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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