FDA 510(k)

麥迪克斯 MX247W

K 號：K262783 · 2026-09-01

決定日期2026-09-01

產品代碼PGY

諮詢委員會RA

決定相當於

器材摘要

RadiForce MX247W 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Eizo Corporation。該公司於 2026-09-01 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262783。該設備被分類於產品代碼 PGY 下。它已經經過 RA 評委會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。

常見問題

什么是RadiForce MX247W？

RadiForce MX247W 是一款已於 2026-09-01 获得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是 Eizo Corporation。510(k)編號為 K262783。

RadiForce MX247W於何時獲得FDA 510(k)許可？

RadiForce MX247W 已於 2026-09-01 通過 FDA 510(k) 識別，許可編號為 K262783。

誰是RadiForce MX247W的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄中將 Eizo Corporation 列為申請人。這並不單獨確立該設備製造商。

FDA產品代碼為RadiForce MX247W是什麼？

FDA產品代碼為RadiForce MX247W的是PGY。

其他以 Eizo Corporation 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K262397CuratOR EX2742 K252030RadiForce GX570；RadiForce GX570-AR K242545麥迪森 MX317W-PA K243221RadiForce RX570；RadiForce RX570-AR K241441RadiForce RX670；RadiForce RX670-AR K233465麥迪克斯 MX317W

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相關器械（代碼：PGY）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K261213醫療監視器（40HT513D）Lg Electronics.Inc K252780LCD 螢幕（CL1902A，CL2103F）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD 螢幕（C1216W、C822W、C821W）Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570；RadiForce GX570-AREizo Corporation K243221RadiForce RX570；RadiForce RX570-AREizo Corporation K243031LCD 螢幕 C310S、G310S、C316S、G316S、C616WShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.

官方來源

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