IYE
2016-09-16
FDA 510(k) 許可
由 MedTracker 追蹤的 510(k) 許可裝置
EIH
2016-09-15
Luminesse Shaded Zirconia SZ
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EMB
2016-09-15
Provicol QM Plus
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DXJ
2016-09-15
CARESCAPE Central Station V2
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MAX
2016-09-15
PROW FUSION-L
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LYX
2016-09-15
Eusol-C
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KNT
2016-09-15
CORGRIP NG/NI Tube Retention System
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NHA
2016-09-15
Dentium Implantium & SuperLine Prosthetics
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LEJ
2016-09-15
KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name)
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GEI
2016-09-15
PhotonBlade
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NCX
2016-09-15
TEMPEDY
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GEI
2016-09-15
LigaSure Impact Curved, Large Jaw, Open Sealer/Divider, Nano-coated
查看詳情 →沒有符合的裝置。
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