免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料，僅供一般參考，不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

FDA 510(k) 許可

由 MedTracker 追蹤的 510(k) 許可裝置

ITI 2016-02-23

設備名稱醫療設備規範文本 --- 產品名稱：Twion 公司名稱：[公司名稱] 註冊編號：[註冊編號] FDA許可證號：[FDA許可證號] 510(k)許可證號：[510(k)許可證號] PMA許可證號：[PMA許可證號] NCT編號：[NCT編號] PMID編號：[PMID編號] 識別碼：[識別碼] URL：[URL] --- 產品名稱：Twion 公司名稱：[公司名稱] 註冊編號：[註冊編號] FDA許可證號：[FDA許可證號] 510(k)許可證號：[510(k)許可證號] PMA許可證號：[PMA許可證號] NCT編號：[NCT編號] PMID編號：[PMID編號] 識別碼：[識別碼] URL：[URL]

申請人 Alber GmbH

K 編號 K151717

查看詳情 →

第 2730 頁，共 2763 頁

↑