Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Lumenis, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 10 products

Produkte insgesamt10
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K212703 AcuPulse CO2 Laser System, Liefergeräte und ZubehörGEX2021-10-19 Anzeigen
510(k) K203544 UltraPulse Surgical and Aesthetic CO2 Laser System, Delivery Devices and AccessoriesGEX2020-12-24 Anzeigen
510(k) K202428 AcuPulse W CO2 Laser Systems, Liefergeräte und ZubehörGEX2020-10-22 Anzeigen
510(k) K201663 AcuPulse W CO2 Laser Systems, Liefergeräte und ZubehörGEX2020-07-16 Anzeigen
510(k) K193500 Stellar M22 for Intense Pulsed Light (IPL) and Laser SystemGEX2020-01-16 Anzeigen
510(k) K180597 AcuPulse (früher AcuPulse 30/40 ST); AcuPulse 40W G; AcuPulse DUOGEX2018-04-03 Anzeigen
510(k) K170179 LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer InfinityGEX2017-09-18 Anzeigen
510(k) K170060 M22 and ResurFx SystemsGEX2017-08-09 Anzeigen
510(k) K170121 Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and AccessoriesGEX2017-05-22 Anzeigen
510(k) K162837 Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO); Laser delivery device for Lumenis Novus Spectra Laser System, Lumenis Vision One Laser System, and Lumenis Smart532™ Laser SystemGEX2017-02-28 Anzeigen
↑