LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity
K-Nummer: K170179 · 2017-09-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity?
LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-18. The listed applicant is Lumenis, Ltd.. The 510(k) number is K170179.
When did LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity receive FDA 510(k) clearance?
LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity received FDA 510(k) clearance on 2017-09-18, under 510(k) number K170179.
Who is the listed applicant for LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity?
The FDA 510(k) record lists Lumenis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity?
The FDA product code for LightSheer Desire; LightSheer Desire Light; LightSheer Duet; LightSheer Infinity is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lumenis, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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