AcuPulse W CO2 Laser Systems, Liefergeräte und Zubehör
K-Nummer: K201663 · 2020-07-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-16. The listed applicant is Lumenis, Ltd.. The 510(k) number is K201663.
When did AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2020-07-16, under 510(k) number K201663.
Who is the listed applicant for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Lumenis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
The FDA product code for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lumenis, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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