Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories
K-Nummer: K170121 · 2017-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories?
Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-22. The listed applicant is Lumenis, Ltd.. The 510(k) number is K170121.
When did Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-05-22, under 510(k) number K170121.
Who is the listed applicant for Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Lumenis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories?
The FDA product code for Lumenis Family of Holmium Surgical Lasers and Delivery Devices and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Lumenis, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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