AirLife Säugling Heizdraht-Kreislauf
K-Nummer: K151303 · 2016-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AirLife Infant Heated Wire Circuit?
AirLife Infant Heated Wire Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K151303.
When did AirLife Infant Heated Wire Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Infant Heated Wire Circuit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21, under 510(k) number K151303.
Who is the listed applicant for AirLife Infant Heated Wire Circuit?
The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Infant Heated Wire Circuit?
The FDA product code for AirLife Infant Heated Wire Circuit is BZE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BZE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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