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FDA 510(k)

Straumann RN Gold Abutment for Bridge

K-Nummer: K151590 · 2016-03-04

AntragstellerStraumann USA, LLC
Entscheidungsdatum2016-03-04
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Straumann RN Gold Abutment for Bridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Straumann USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151590. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Straumann RN Gold Abutment for Bridge?

Straumann RN Gold Abutment for Bridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Straumann USA, LLC. The 510(k) number is K151590.

When did Straumann RN Gold Abutment for Bridge receive FDA 510(k) clearance?

Straumann RN Gold Abutment for Bridge received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151590.

Who is the listed applicant for Straumann RN Gold Abutment for Bridge?

The FDA 510(k) record lists Straumann USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann RN Gold Abutment for Bridge?

The FDA product code for Straumann RN Gold Abutment for Bridge is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Straumann USA, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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