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FDA 510(k)

Straumann Surgical Cassettes

K-Nummer: K203753 · 2021-07-29

AntragstellerStraumann USA, LLC
Entscheidungsdatum2021-07-29
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Straumann Surgical Cassettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Straumann USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29 under 510(k) number K203753. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Straumann Surgical Cassettes?

Straumann Surgical Cassettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29. The listed applicant is Straumann USA, LLC. The 510(k) number is K203753.

When did Straumann Surgical Cassettes receive FDA 510(k) clearance?

Straumann Surgical Cassettes received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29, under 510(k) number K203753.

Who is the listed applicant for Straumann Surgical Cassettes?

The FDA 510(k) record lists Straumann USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann Surgical Cassettes?

The FDA product code for Straumann Surgical Cassettes is KCT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Straumann USA, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KCT)

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Offizielle Quelle

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