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FDA 510(k)

AVS AL und AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL und AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer

K-Nummer: K151726 · 2016-01-20

AntragstellerStryker Corporation
Entscheidungsdatum2016-01-20
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20 under 510(k) number K151726. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K151726.

When did AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer receive FDA 510(k) clearance?

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K151726.

Who is the listed applicant for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

The FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Stryker Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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