AIR-FLOW handy 3.0 PLUS
K-Nummer: K151912 · 2016-02-03
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
AIR-FLOW handy 3.0 PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-03. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K151912.
When did AIR-FLOW handy 3.0 PLUS receive FDA 510(k) clearance?
AIR-FLOW handy 3.0 PLUS received FDA 510(k) clearance on 2016-02-03, under 510(k) number K151912.
Who is the listed applicant for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS?
The FDA product code for AIR-FLOW handy 3.0 PLUS is EFB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit E.M.S Electro Medical Systems S.A als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EFB)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige