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FDA 510(k)

MIM-Thin Client (mobile)

K-Nummer: K151913 · 2016-04-25

AntragstellerMim Software, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-25
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIM-Thin Client (mobile) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25 under 510(k) number K151913. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIM-Thin Client (mobile)?

MIM-Thin Client (mobile) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K151913.

When did MIM-Thin Client (mobile) receive FDA 510(k) clearance?

MIM-Thin Client (mobile) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25, under 510(k) number K151913.

Who is the listed applicant for MIM-Thin Client (mobile)?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM-Thin Client (mobile)?

The FDA product code for MIM-Thin Client (mobile) is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mim Software, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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