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FDA 510(k)

MIM – Monte Carlo Dosimetry

K-Nummer: K232862 · 2024-05-13

AntragstellerMim Software, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-13
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIM – Monte Carlo Dosimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13 under 510(k) number K232862. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIM – Monte Carlo Dosimetry?

MIM – Monte Carlo Dosimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K232862.

When did MIM – Monte Carlo Dosimetry receive FDA 510(k) clearance?

MIM – Monte Carlo Dosimetry received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13, under 510(k) number K232862.

Who is the listed applicant for MIM – Monte Carlo Dosimetry?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM – Monte Carlo Dosimetry?

The FDA product code for MIM – Monte Carlo Dosimetry is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mim Software, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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