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FDA 510(k)

MIM – Dose Analysis

K-Nummer: K232514 · 2024-05-06

AntragstellerMim Software, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIM – Dose Analysis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06 under 510(k) number K232514. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIM – Dose Analysis?

MIM – Dose Analysis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K232514.

When did MIM – Dose Analysis receive FDA 510(k) clearance?

MIM – Dose Analysis received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06, under 510(k) number K232514.

Who is the listed applicant for MIM – Dose Analysis?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM – Dose Analysis?

The FDA product code for MIM – Dose Analysis is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mim Software, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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