Cogent Hemodynamic Monitoring System
K-Nummer: K152006 · 2016-05-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cogent Hemodynamic Monitoring System?
Cogent Hemodynamic Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K152006.
When did Cogent Hemodynamic Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Cogent Hemodynamic Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05, under 510(k) number K152006.
Who is the listed applicant for Cogent Hemodynamic Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cogent Hemodynamic Monitoring System?
The FDA product code for Cogent Hemodynamic Monitoring System is DXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Icu Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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