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FDA 510(k)

VINTAGE LD

K-Nummer: K152392 · 2016-01-08

AntragstellerShofu Dental Corporation
Entscheidungsdatum2016-01-08
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VINTAGE LD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-08 under 510(k) number K152392. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VINTAGE LD?

VINTAGE LD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-08. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. The 510(k) number is K152392.

When did VINTAGE LD receive FDA 510(k) clearance?

VINTAGE LD received FDA 510(k) clearance on 2016-01-08, under 510(k) number K152392.

Who is the listed applicant for VINTAGE LD?

The FDA 510(k) record lists Shofu Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VINTAGE LD?

The FDA product code for VINTAGE LD is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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