Vonflex S
K-Nummer: K152615 · 2016-11-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vonflex S?
Vonflex S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K152615.
When did Vonflex S receive FDA 510(k) clearance?
Vonflex S received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K152615.
Who is the listed applicant for Vonflex S?
The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vonflex S?
The FDA product code for Vonflex S is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vericom Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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