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FDA 510(k)

CONQUEST FN

K-Nummer: K152686 · 2016-03-17

AntragstellerSmith & Nephew
Entscheidungsdatum2016-03-17
ProduktcodeJDO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CONQUEST FN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17 under 510(k) number K152686. The device is classified under product code JDO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CONQUEST FN?

CONQUEST FN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K152686.

When did CONQUEST FN receive FDA 510(k) clearance?

CONQUEST FN received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17, under 510(k) number K152686.

Who is the listed applicant for CONQUEST FN?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONQUEST FN?

The FDA product code for CONQUEST FN is JDO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Smith & Nephew als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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