Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor
K-Nummer: K232457 · 2023-09-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor?
Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K232457.
When did Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?
Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K232457.
Who is the listed applicant for Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor?
The FDA product code for Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor is MBI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MBI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige