EVOS Patella Plates
K-Nummer: K240487 · 2024-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EVOS Patella Plates?
EVOS Patella Plates is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K240487.
When did EVOS Patella Plates receive FDA 510(k) clearance?
EVOS Patella Plates received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03, under 510(k) number K240487.
Who is the listed applicant for EVOS Patella Plates?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVOS Patella Plates?
The FDA product code for EVOS Patella Plates is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smith & Nephew als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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