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FDA 510(k)

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor

K-Nummer: K233730 · 2024-01-17

AntragstellerSmith & Nephew
Entscheidungsdatum2024-01-17
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17 under 510(k) number K233730. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K233730.

When did Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17, under 510(k) number K233730.

Who is the listed applicant for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

The FDA product code for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Smith & Nephew als Antragsteller

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K241666EVOS Pelvic and Acetabular SystemK240487EVOS Patella PlatesK232457Q-FIX ULTRA All-Suture AnchorK223762Smith & Nephew ACCORD™ Cable SystemK203566Tablet ApplicationK201253Modular Rail System, TAYLOR SPATIAL FRAME External Fixator, JET-X Fixator, ILIZAROV External Fixator, Other External Fixation

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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