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FDA 510(k)

XP1100 RF

K-Nummer: K152731 · 2016-07-20

AntragstellerBTL Industries, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-20
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

XP1100 RF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20 under 510(k) number K152731. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the XP1100 RF?

XP1100 RF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K152731.

When did XP1100 RF receive FDA 510(k) clearance?

XP1100 RF received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20, under 510(k) number K152731.

Who is the listed applicant for XP1100 RF?

The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XP1100 RF?

The FDA product code for XP1100 RF is GEI.

Weitere Einträge mit BTL Industries, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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