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FDA 510(k)

NoCord

K-Nummer: K152826 · 2016-05-27

AntragstellerCentrix, Inc.
Entscheidungsdatum2016-05-27
ProduktcodeELW
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NoCord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27 under 510(k) number K152826. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NoCord?

NoCord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27. The listed applicant is Centrix, Inc.. The 510(k) number is K152826.

When did NoCord receive FDA 510(k) clearance?

NoCord received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27, under 510(k) number K152826.

Who is the listed applicant for NoCord?

The FDA 510(k) record lists Centrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NoCord?

The FDA product code for NoCord is ELW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Centrix, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ELW)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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