Rampart A Lumbalinterbody-Fusionsgerät — FDA 510(k) K153082

Produktübersicht

Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04 under 510(k) number K153082. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device?

Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Spineology, Inc.. The 510(k) number is K153082.

When did Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04, under 510(k) number K153082.

Who is the listed applicant for Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Spineology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Rampart A Lumbar Interbody Fusion Device is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDED NCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Spineology, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251302OptiMesh Mehrfachplanare Erweiterbare Interbody Fusionssysteme K251943Spineologie Navigationsinstrumente K230927OptiMesh Mehrfachplanare Erweiterbare Interbody Fusionssysteme K231781OptiMesh Mehrfachplanare Erweiterbare Interbody Fusionssysteme K213876Spineologie Navigationsinstrumente K210155Duo erweiterbarer Interbody-Fusionssystem

Alle 32 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MAX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261049SCALA® TLSpineart SA K261430TruLift Expandable SystemLife Spine, Inc.K253011Catalyft PL Erweiterbares Interbody-SystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K261020Symmetrix™ L RückensystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K253420Admiral ACP System; Explorer TO System; Laminoplasty System; Manta Ray TDF Spacer; Meridian Interbody System; Meridian Anterior Plate System; Reef L Interbody System; Reef TO/TA System; Regatta Lateral System; Regatta Lateral Plate System; Shoreline ACS Interbody System; Shoreline Threaded TruProfile Plate; Shoreline RT Interbody System; Vu Mesh; WaveForm A Interbody System; WaveForm C Interbody System; WaveForm L Interbody System; WaveForm TA Interbody System; WaveForm TO Interbody SystemSeaSpine Orthopedics Corporation K253151Fule Interbody Fusion Cage SystemBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.