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FDA 510(k)

Alpine Cemented Hip System

K-Nummer: K153216 · 2016-02-18

Entscheidungsdatum2016-02-18
ProduktcodeJDI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Alpine Cemented Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Development Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18 under 510(k) number K153216. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Alpine Cemented Hip System?

Alpine Cemented Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18. The listed applicant is Ortho Development Corporation. The 510(k) number is K153216.

When did Alpine Cemented Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Alpine Cemented Hip System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18, under 510(k) number K153216.

Who is the listed applicant for Alpine Cemented Hip System?

The FDA 510(k) record lists Ortho Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alpine Cemented Hip System?

The FDA product code for Alpine Cemented Hip System is JDI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ortho Development Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDI)

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Offizielle Quelle

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