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FDA 510(k)

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated

K-Nummer: K153265 · 2016-01-05

AntragstellerNew Deantronics Taiwan , Ltd.
Entscheidungsdatum2016-01-05
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05 under 510(k) number K153265. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K153265.

When did New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated receive FDA 510(k) clearance?

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K153265.

Who is the listed applicant for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

The FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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