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FDA 510(k)

Trigger Switch and Cord

K-Nummer: K200455 · 2020-03-31

AntragstellerNew Deantronics Taiwan , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-03-31
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Trigger Switch and Cord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31 under 510(k) number K200455. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trigger Switch and Cord?

Trigger Switch and Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K200455.

When did Trigger Switch and Cord receive FDA 510(k) clearance?

Trigger Switch and Cord received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31, under 510(k) number K200455.

Who is the listed applicant for Trigger Switch and Cord?

The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trigger Switch and Cord?

The FDA product code for Trigger Switch and Cord is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit New Deantronics Taiwan , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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