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FDA 510(k)

Scatterkorrektur für CXDI-Serie

K-Nummer: K153312 · 2016-06-28

AntragstellerCanon, Inc.
Entscheidungsdatum2016-06-28
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K153312. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K153312.

When did SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES receive FDA 510(k) clearance?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K153312.

Who is the listed applicant for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is MQB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Canon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 Detektor (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan RöntgenflachdetektorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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