Discovery NM/CT 670 CZT
K-Nummer: K153402 · 2016-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Discovery NM/CT 670 CZT?
Discovery NM/CT 670 CZT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K153402.
When did Discovery NM/CT 670 CZT receive FDA 510(k) clearance?
Discovery NM/CT 670 CZT received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21, under 510(k) number K153402.
Who is the listed applicant for Discovery NM/CT 670 CZT?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Discovery NM/CT 670 CZT?
The FDA product code for Discovery NM/CT 670 CZT is KPS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit GE Healthcare als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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