SonoSite Edge II Ultrasound System
K-Nummer: K153626 · 2016-01-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SonoSite Edge II Ultrasound System?
SonoSite Edge II Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is FUJIFILM Sonosite, Inc.. The 510(k) number is K153626.
When did SonoSite Edge II Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoSite Edge II Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K153626.
Who is the listed applicant for SonoSite Edge II Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Sonosite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoSite Edge II Ultrasound System?
The FDA product code for SonoSite Edge II Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit FUJIFILM Sonosite, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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