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FDA 510(k)

Contact Lens Case (multiple brand name)

K-Nummer: K160005 · 2016-06-07

AntragstellerDanyang Chanxin Glasses Cases Factory
Entscheidungsdatum2016-06-07
ProduktcodeLRX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Contact Lens Case (multiple brand name) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Danyang Chanxin Glasses Cases Factory. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K160005. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Contact Lens Case (multiple brand name)?

Contact Lens Case (multiple brand name) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Danyang Chanxin Glasses Cases Factory. The 510(k) number is K160005.

When did Contact Lens Case (multiple brand name) receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case (multiple brand name) received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K160005.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case (multiple brand name)?

The FDA 510(k) record lists Danyang Chanxin Glasses Cases Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case (multiple brand name)?

The FDA product code for Contact Lens Case (multiple brand name) is LRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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