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FDA 510(k)

Illuminated Mediastinal Access Port

K-Nummer: K160171 · 2016-02-26

AntragstellerAegis Surgical, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-02-26
ProduktcodeEWY
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Illuminated Mediastinal Access Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aegis Surgical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K160171. The device is classified under product code EWY. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Illuminated Mediastinal Access Port?

Illuminated Mediastinal Access Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is Aegis Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K160171.

When did Illuminated Mediastinal Access Port receive FDA 510(k) clearance?

Illuminated Mediastinal Access Port received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K160171.

Who is the listed applicant for Illuminated Mediastinal Access Port?

The FDA 510(k) record lists Aegis Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Illuminated Mediastinal Access Port?

The FDA product code for Illuminated Mediastinal Access Port is EWY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EWY)

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Offizielle Quelle

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