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FDA 510(k)

HD Mediastinoscope

K-Nummer: K202272 · 2021-05-11

Entscheidungsdatum2021-05-11
ProduktcodeEWY
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HD Mediastinoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-11 under 510(k) number K202272. The device is classified under product code EWY. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HD Mediastinoscope?

HD Mediastinoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-11. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K202272.

When did HD Mediastinoscope receive FDA 510(k) clearance?

HD Mediastinoscope received FDA 510(k) clearance on 2021-05-11, under 510(k) number K202272.

Who is the listed applicant for HD Mediastinoscope?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HD Mediastinoscope?

The FDA product code for HD Mediastinoscope is EWY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EWY)

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Offizielle Quelle

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