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FDA 510(k)

Intermittent Pneumatic Compression system

K-Nummer: K160180 · 2016-11-03

AntragstellerDaesung Maref Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-11-03
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intermittent Pneumatic Compression system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K160180. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intermittent Pneumatic Compression system?

Intermittent Pneumatic Compression system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K160180.

When did Intermittent Pneumatic Compression system receive FDA 510(k) clearance?

Intermittent Pneumatic Compression system received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K160180.

Who is the listed applicant for Intermittent Pneumatic Compression system?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intermittent Pneumatic Compression system?

The FDA product code for Intermittent Pneumatic Compression system is JOW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Daesung Maref Co., Ltd. als Antragsteller

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K231437LF900K202395SP-1000, SP-2000K203498LX9maxK203019LF900K203353DVT-PROK203417DVT-4000S

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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