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FDA 510(k)

Forma System, Forma Light System

K-Nummer: K160195 · 2016-04-15

AntragstellerFormatk Systems , Ltd.
Entscheidungsdatum2016-04-15
ProduktcodeONF
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Forma System, Forma Light System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Formatk Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15 under 510(k) number K160195. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Forma System, Forma Light System?

Forma System, Forma Light System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Formatk Systems , Ltd.. The 510(k) number is K160195.

When did Forma System, Forma Light System receive FDA 510(k) clearance?

Forma System, Forma Light System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K160195.

Who is the listed applicant for Forma System, Forma Light System?

The FDA 510(k) record lists Formatk Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Forma System, Forma Light System?

The FDA product code for Forma System, Forma Light System is ONF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Formatk Systems , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ONF)

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Offizielle Quelle

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