LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6
K-Nummer: K160277 · 2016-03-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?
LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K160277.
When did LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K160277.
Who is the listed applicant for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?
Die FDA 510(k)-Dokumentation nennt GE Medical Systems Ultrasound und Primary Care Diagnostics als Antragsteller. Dies stellt an sich den Hersteller des Geräts nicht dar.
What is the FDA product code for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?
The FDA product code for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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