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FDA 510(k)

RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS

K-Nummer: K160558 · 2016-11-18

AntragstellerBellco Srl
Entscheidungsdatum2016-11-18
ProduktcodeKDI
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bellco Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K160558. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS?

RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Bellco Srl. The 510(k) number is K160558.

When did RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS receive FDA 510(k) clearance?

RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K160558.

Who is the listed applicant for RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS?

The FDA 510(k) record lists Bellco Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS?

The FDA product code for RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS is KDI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bellco Srl als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KDI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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