NeuroStar TMS Therapy System
K-Nummer: K160703 · 2016-06-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NeuroStar TMS Therapy System?
NeuroStar TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10. The listed applicant is Neuronetics, Inc.. The 510(k) number is K160703.
When did NeuroStar TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
NeuroStar TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10, under 510(k) number K160703.
Who is the listed applicant for NeuroStar TMS Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Neuronetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroStar TMS Therapy System?
The FDA product code for NeuroStar TMS Therapy System is OBP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neuronetics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OBP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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