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FDA 510(k)

Vitrea CT Dual Energy Image View

K-Nummer: K161157 · 2016-11-03

AntragstellerVital Images, Inc.
Entscheidungsdatum2016-11-03
ProduktcodeJAK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vitrea CT Dual Energy Image View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vital Images, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K161157. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vitrea CT Dual Energy Image View?

Vitrea CT Dual Energy Image View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Vital Images, Inc.. The 510(k) number is K161157.

When did Vitrea CT Dual Energy Image View receive FDA 510(k) clearance?

Vitrea CT Dual Energy Image View received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K161157.

Who is the listed applicant for Vitrea CT Dual Energy Image View?

The FDA 510(k) record lists Vital Images, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitrea CT Dual Energy Image View?

The FDA product code for Vitrea CT Dual Energy Image View is JAK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vital Images, Inc. als Antragsteller

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K181247Vitrea CT Brain PerfusionK182230Multi Modality ViewerK172855Vitrea Advanced Visualization, Version 7.6K163232Vitrea ViewK163574Multi Modality ViewerK161419Multi Modality Viewer

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Verwandte Geräte (Code: JAK)

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Offizielle Quelle

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