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FDA 510(k)

Vitrea View

K-Nummer: K163232 · 2017-07-21

AntragstellerVital Images, Inc.
Entscheidungsdatum2017-07-21
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vitrea View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vital Images, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21 under 510(k) number K163232. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vitrea View?

Vitrea View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21. The listed applicant is Vital Images, Inc.. The 510(k) number is K163232.

When did Vitrea View receive FDA 510(k) clearance?

Vitrea View received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21, under 510(k) number K163232.

Who is the listed applicant for Vitrea View?

The FDA 510(k) record lists Vital Images, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitrea View?

The FDA product code for Vitrea View is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vital Images, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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