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FDA 510(k)

Multi Modality Viewer

K-Nummer: K182230 · 2018-09-07

AntragstellerVital Images, Inc.
Entscheidungsdatum2018-09-07
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Multi Modality Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vital Images, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K182230. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Multi Modality Viewer?

Multi Modality Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Vital Images, Inc.. The 510(k) number is K182230.

When did Multi Modality Viewer receive FDA 510(k) clearance?

Multi Modality Viewer received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K182230.

Who is the listed applicant for Multi Modality Viewer?

The FDA 510(k) record lists Vital Images, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi Modality Viewer?

The FDA product code for Multi Modality Viewer is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vital Images, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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