WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A
K-Nummer: K161453 · 2016-12-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K161453.
When did WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A receive FDA 510(k) clearance?
WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05, under 510(k) number K161453.
Who is the listed applicant for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A?
The FDA product code for WELL LIFE Wireless TENS/EMS Stimulator, Models WR-2605/2605A is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Well-Life Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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