Phasor Drill - FDA 510(k) K161704

Produktübersicht

Phasor Drill is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01 under 510(k) number K161704. The device is classified under product code HBE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Phasor Drill?

Phasor Drill is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Biotex, Inc.. The 510(k) number is K161704.

When did Phasor Drill receive FDA 510(k) clearance?

Phasor Drill received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K161704.

Who is the listed applicant for Phasor Drill?

The FDA 510(k) record lists Biotex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phasor Drill?

The FDA product code for Phasor Drill is HBE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Biotex, Inc. als Antragsteller

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K233442troCarWash™ System K222695troCarWash™ System K203712The Slide

Verwandte Geräte (Code: HBE)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.