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FDA 510(k)

The Slide

K-Nummer: K203712 · 2021-07-20

AntragstellerBiotex, Inc.
Entscheidungsdatum2021-07-20
ProduktcodeLQZ
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The Slide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20 under 510(k) number K203712. The device is classified under product code LQZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The Slide?

The Slide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20. The listed applicant is Biotex, Inc.. The 510(k) number is K203712.

When did The Slide receive FDA 510(k) clearance?

The Slide received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20, under 510(k) number K203712.

Who is the listed applicant for The Slide?

The FDA 510(k) record lists Biotex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Slide?

The FDA product code for The Slide is LQZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Biotex, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LQZ)

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Offizielle Quelle

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