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FDA 510(k)

SML-OSA2 Appliances

K-Nummer: K162816 · 2017-07-27

AntragstellerSelane Products, Inc.
Entscheidungsdatum2017-07-27
ProduktcodeLQZ
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SML-OSA2 Appliances is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Selane Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27 under 510(k) number K162816. The device is classified under product code LQZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SML-OSA2 Appliances?

SML-OSA2 Appliances is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The listed applicant is Selane Products, Inc.. The 510(k) number is K162816.

When did SML-OSA2 Appliances receive FDA 510(k) clearance?

SML-OSA2 Appliances received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27, under 510(k) number K162816.

Who is the listed applicant for SML-OSA2 Appliances?

The FDA 510(k) record lists Selane Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SML-OSA2 Appliances?

The FDA product code for SML-OSA2 Appliances is LQZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LQZ)

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Offizielle Quelle

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