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FDA 510(k)

troCarWash™ System

K-Nummer: K233442 · 2024-05-21

AntragstellerBiotex, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-21
ProduktcodeOCX
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

troCarWash™ System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21 under 510(k) number K233442. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the troCarWash™ System?

troCarWash™ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Biotex, Inc.. The 510(k) number is K233442.

When did troCarWash™ System receive FDA 510(k) clearance?

troCarWash™ System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K233442.

Who is the listed applicant for troCarWash™ System?

The FDA 510(k) record lists Biotex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for troCarWash™ System?

The FDA product code for troCarWash™ System is OCX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Biotex, Inc. als Antragsteller

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K222695troCarWash™ SystemK203712The SlideK161704Phasor Drill

Verwandte Geräte (Code: OCX)

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Offizielle Quelle

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