D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner
K-Nummer: K161740 · 2016-11-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner?
D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Spectrum Dynamics Medical, Ltd.. The 510(k) number is K161740.
When did D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner receive FDA 510(k) clearance?
D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K161740.
Who is the listed applicant for D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Dynamics Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner?
The FDA product code for D-SPECT Scanner, D-SPECT L Scanner is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spectrum Dynamics Medical, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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