BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems
K-Nummer: K161777 · 2016-08-29
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?
BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K161777.
When did BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems receive FDA 510(k) clearance?
BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29, under 510(k) number K161777.
Who is the listed applicant for BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?
The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems?
The FDA product code for BD Nexiva and BD Nexiva Diffusics Closed IV Catheter Systems is FOZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FOZ)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige